Reklama
Decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego z obrotu wycofane zostały popularne krople do oczu i uszu o nazwie Dicortineff.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu
na terenie całego kraju produkt leczniczy Dicortineff (2 500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml krople do oczu i uszu, zawiesina. Podmiotem odpowiedzialnym są Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A., z siedzibą w Warszawie.
- numer serii: 01UI0319, z datą ważności 31.03.2021
Dicortineff został wycofany z powodu wady jakościowej. Podczas badań stabilności stwierdzono nieprawidłowe stężenie octan fludrokortyzonu. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności. Zachęcamy do sprawdzenia, czy nie posiadają Państwo tych kropli w swoich domach. Dicortineff jest środkiem, który kupowany jest ponad 150 tysięcy razy w Polsce.
Reklama
Reklama
